タイFDA、ヤードム「ホンタイ印 第2処方」に使用自粛を勧告、微生物汚染を確認

タイの食品医薬品委員会（FDA）は2025年10月27日、ヤードム（ハーブ吸入薬）「ホンタイ印（ตราหงส์ไทย）第2処方」について、微生物による汚染が確認されたとして、使用を控えるよう国民に呼びかけました。

この製品は、登録番号 G 309/62 で承認されたハーブ配合吸入薬で、国内外で広く販売されています。タイFDAは、製品を抜き取り検査した結果、総好気性微生物数（Total Aerobic Microbial Count）、カビ・酵母数（Total Combined Yeasts and Mould Count）、およびクロストリジウム属菌（Clostridium spp.）が基準を超えて検出されたと発表しました。

タイFDAが警告した製品の詳細
製品名：ヤードム・ハーブ配合吸入薬「ホンタイ印 第2処方」
登録番号：G 309/62
製造業者：หงส์ไทยเภสัชชีย์（ホンタイ・ファーマシー）
所在地：454 ถนนพุทธมณฑลสาย 2 แขวงบางไผ่ เขตบางแค กรุงเทพมหานคร 10160
製造番号（ロット番号）：003102
製造日：2021年2月19日（19/02/2564）
消費期限：2027年2月18日（18/02/2570）

検査結果を受け、同委員会は本製品がハーブ製品の品質基準（仏暦2562年施行、項目60 (b)）に違反していると判断し、製造・販売業者に対して品質管理の改善や適切な対応を求めるとともに、消費者には当面の使用を控えるよう警告しています。

FDAは「ハーブ製品は安全であるべきで、品質が基準に満たない製品は健康に悪影響を及ぼすおそれがある」として、今後も監視体制を強化する方針を示しました。

消費者に対しては、製品の容器に記載された登録番号を確認し、該当製品を使用している場合は使用を中止し、健康被害が疑われる際には速やかに医療機関を受診するよう呼びかけています。

■ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่องผลการตรวจสอบผลิตภัณฑ์สมุนไพร (ยาดมผสมสมุนไพร ตราหงส์ไทย สูตร 2 เลขทะเบียนที่ G 309/62)